2021年2月10日，国家药监局、国家中医药局、国家卫生健康委、国家医保局《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（以下简称“公告”）正式对外发布，公告自2021年11月1日起施行。开始实施同时，《关于印发〈中药配方颗粒管理暂行规定〉的通知》（国药监注〔2001〕325号）废止，这是中药配方颗粒行业的重大里程碑事件。政策解读详在“和利康源医疗科技”微信公众号查询。
我们很欣喜地看到中药配方颗粒行业迎来了发展的春天。大家多年的努力得到了行业的认可，传统中医药收获创新发展。在过去十余年的时间里，作为中药配方颗粒行业调剂设备的重要参与者和行业先行者，北京和利康源医疗科技有限公司（以下简称“和利康源”）感恩市场和客户提出的调剂设备使用需求，以及对和利康源提供的产品与服务的认可，使我们非常荣幸地进入该领域，并能持续为该领域提供真诚的服务。
和利康源作为一家负责任的公司在中药配方颗粒调剂设备行业中深耕十余年，在和利时集团技术产品平台的基础上，投入了大量的人力物力，为客户提供了上万台实用型产品，经历了调剂产品从形成产品需求到市场应用的全生命周期管理，对行业理解更加深刻，并对产品形成了科学的规划，相信通过一代又一代的产品开发能够很好的满足不同客户的使用需求，促进行业的技术进步与发展。
未来，和利康源将义不容辞地肩负促进行业发展和技术创新的使命，继续坚持“不停地改进革新，追求卓越，一次到位”的工作方针，将多年积累的先进自主技术和智能控制、智慧管理的方案更好地应用在本行业中，充足表现“自主可控、安全可信”的理念，促进行业健康、安全地发展。行业标准是我们的最低要求，我们将继续大踏步前进为客户和行业做出更大的贡献，使配方颗粒厂家无后顾之忧，专心专注于满足中医药生产和临床全过程，使中医药更好地造福大众，发扬光大。
调剂设备方面，和利康源拥有上万家终端用户的应用案例和实践经验，助力客户实现中药配方颗粒高效调剂，满足市场对中药配方颗粒日渐增长的需求；同时，我们基于多年行业应用和技术积累，把多列快速包装技术应用到颗粒调剂设备，面对不同医疗机构的使用场景开发不相同的型号设备，实现用户多样化需求，逐步提升了调剂设备直接、高效、安全、卫生和便捷等方面的性能。
对于非间接接触药品的部件，和利康源不仅一直使用符合药用要求的材料，而且在几年前就建设并启用了符合GMP要求及国家标准的D级洁净车间，给最终用户提供超越期望的服务，为用药安全提供切实保障。
基础设施方面，面对公告发布带来的需求量开始上涨，和利康源具备随时扩展生产线的条件，确保可靠、稳定、及时地履行对客户的交付承诺，全方位为客户应对新政，把握机会保驾护航。
管理体系方面，和利康源通过了ISO13485医疗器械质量管理体系、ISO 9001质量管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系、ISO14001环境管理体系的多体系认证，具备一类医疗器械的生产资质，非间接接触药品的部件按照GMP要求生产，安全可信的研发和生产的全部过程，确保满足未来行业的更高要求。
产业链服务方面，和利康源将与各中药配方颗粒厂家全方位合作，不仅提供配方颗粒调剂设备，且能提供中药配方颗粒生产、包装全过程自动化生产线整体解决方案。同时在国家及行业标准的制定、医疗机构设备使用环节符合GUP规范方面尽一份力，助力产业健康发展。
所当乘者势也，不可失者时也。奋发正当时，吾辈当自强！和利康源将继续秉持真诚地为用户设想的理念，与客户共同进步，为客户创造价值，为行业发展和人民健康福祉提升保驾护航。返回搜狐，查看更加多